Somos un espacio abierto en las redes sociales, que busca difundir a nivel paìs toda la informaciòn acerca de la Esclerosis Lateral Amiòtrofica o mas conocida por sus siglas en español "ELA", enfermedad que en la actualidad sigue siendo desconocida por muchos de nosotros.
La principal finalidad de ELA Paraguay, es la de llegar a todos los habitantes de nuestra naciòn a travès de nuestros distintos espacios de difusiòn habilitados en internet, para compartir con ustedes todo lo que necesitan saber sobre esta afecciòn, para que asì todos y todas puedan conocer, aprender y participar activamente en la redifusiòn de todo lo aprendido gracias a nuestras pàginas.
Nos comprometemos a mantenerlos informados y actualizados sobre todo lo relacionado a la "ELA", pero necesitamos de vos para poder cumplir nuestra misiòn de difusiòn.
CABE DESTACAR QUE ELA PARAGUAY NO ES UNA ORGANIZACIÒN NO GUBERNAMENTAL (ONG), ASOCIACIÒN NI ENTIDAD, POR ENDE DEJAMOS EN CLARO QUE NO BRINDAMOS NINGÙN TIPO DE AYUDA (ECONÒMICA NI MEDICINAL) A PACIENTES QUE PADECEN DE "ELA", COMO ASÌ TAMBIÈN A FAMILIARES DE LOS MISMOS.
